21-летний карлик пытается убедить окружающих в том, что ему не три года
Рост Ника Смита составляет всего 89 сантиметров, при этом обоих его братьев можно смело назвать высокими. Их рост превышает 192 сантиметра. Ник является одним из всего лишь 100 человек во всем мире с невероятно редким генетическим заболеванием, которое называется гипофизарный нанизм.
Это означает, что 21-летний Ник из Атланты, штат Джорджия, является одним из самых маленьких людей в мире. Его размеры сопоставимы с размерами здорового трехлетнего ребенка. Удивительно, но два его брата - 18-летний Леви и 24-летний Трэвис, имеют рост значительно выше среднего. 

Хотя Леви является самым молодым из трех, он возвышается над крошечным Ником, который смотрит на своего младшего брата снизу вверх без малого 20 лет. Однако огромная разница в росте на отношениях братьев не сказывается. 

21-летний карлик пытается убедить окружающих в том, что ему не три года

"Даже если он намного меньше меня, он мой старший брат, поэтому я до сих пор прислушиваюсь к его советам", - сказал Леви. 

"Мы часто шутим, что Леви и я украли все гены роста, и вот почему он такой маленький", - говорит старший брат Трэвис. 

Из 200 видов карликовости, описанных врачами, карлики с пропорциональным телосложением, такие как Ник, являются самыми маленькими. Ник, который также страдает от остеодиспластики, весит меньше 12 килограммов. Люди, страдающие от такого вида карликовость, зачастую живут недолго. Многие умирают в 20-30 лет. 

В октябре прошлого года врачи обнаружили у Ника опасную для жизни аневризму - выпуклость в артерии, через которую кровь попадает в мозг. 

"Аневризмы, как тикающие бомбы. Они никак не влияют на самочувствие человека, но это страшно. Вы знаете, что она может стать причиной смерти в любую секунду. Жить с этим знанием невероятно тяжело", - сказала мать троих братьев Шелли. 

В то время, как врачи Атланты делают все возможное, чтобы обезопасить жизнь Ника, ученые в Шотландии и США пытаются понять, что является причиной заболевания, от которого он страдает. 

"Мы считаем, что болезнь замедляет деление клеток, в результате чего люди, таки как Ник, остаются маленькими", - сказал генетик Эндрю Джексон из Эдинбурга. 

Недавно был снят документальный фильм с участие Ника и членов его семьи. Фильм рассказывает о том, как он проходит лечение в Стэнфордском университете, штат Калифорния. Невзирая на проблемы со здоровьем, Ник и все члены его семьи надеются, что впереди у него долгая и счастливая жизнь. 

Мысли и позиции, опубликованные на сайте, являются собственностью авторов, и могут не совпадать с точкой зрения редакции BlogNews.am.