Пятилетняя девочка, родившаяся с "лягушачьими" ногами, перенесла операцию, и теперь делает свои первые шаги на специальных шинах, растягивающих ее мышцы.
Эмма-Грейс Эндрюс родилась почти без мышц в ногах и руках. Причиной тому стало крайне редкое генетическое заболевание. После ультразвукового сканирования врачи сказали ее родителям, что она умрет во время родов из-за того, что ее конечности опасно перекручены.
Несмотря на рекомендации врачей, настаивавших на прерывании беременности, родители девочки решили дать шанс своей дочери. Но и на это у медиков был свой аргумент. Они заявили, что если ребенок и выживет, то вероятнее всего, проведет в инвалидной коляске всю свою жизнь.
Однако, несмотря на столь суровый прогноз, Эмма-Грейс уже делает свои первые шаги. В этом девочке помогают специальные шины для выпрямления ног, уставленные после операции, и предназначенные для того, чтобы растянуть ее мышцы.
"Когда она родилась, ее ноги были свернуты калачиком. Она была похожа на маленькую лягушку. Ее руки были согнуты и вывернуты наружу. Деформации были действительно тяжелыми. Но я тогда сказала, что Моя дочь будет ходить, бегать и танцевать. У нее будет такая же жизнь, как и других детей", - рассказала Mail Online ее мать, 42-летняя Рэйчел Эндрюс .
Болезнь у Эммы-Грейс была выявлена в ходе ультразвукового сканирования на 20-й неделе беременности. Эта новость опустошила Рэйчел и ее мужа Алана. Малышка родилась на неделю раньше положенного срока при помощи кесарева сечения. Диагноз врачей был подобен приговору: множественный артрогрипоз - врожденное заболевание, вызывающее изгибание суставов. Когда девочке было пять недель от роду, врачи наложили ей на ноги гипс, надеясь, что это поможет выпрямить их. Но через три года они поняли, что это не дает никакого эффекта, и Эмма была переведена в лондонскую клинику, где ей сделали операцию.
В течение шести недель после хирургического вмешательства на ногах девочки находился гипс, наложенный от ее бедра прямо до стопы. За это время врачи разработали специальные шины, которые удерживают ноги прямыми. Сейчас девочка уже учится ходить без посторонней помощи.
Несмотря на рекомендации врачей, настаивавших на прерывании беременности, родители девочки решили дать шанс своей дочери. Но и на это у медиков был свой аргумент. Они заявили, что если ребенок и выживет, то вероятнее всего, проведет в инвалидной коляске всю свою жизнь.
Однако, несмотря на столь суровый прогноз, Эмма-Грейс уже делает свои первые шаги. В этом девочке помогают специальные шины для выпрямления ног, уставленные после операции, и предназначенные для того, чтобы растянуть ее мышцы.
"Когда она родилась, ее ноги были свернуты калачиком. Она была похожа на маленькую лягушку. Ее руки были согнуты и вывернуты наружу. Деформации были действительно тяжелыми. Но я тогда сказала, что Моя дочь будет ходить, бегать и танцевать. У нее будет такая же жизнь, как и других детей", - рассказала Mail Online ее мать, 42-летняя Рэйчел Эндрюс .
Болезнь у Эммы-Грейс была выявлена в ходе ультразвукового сканирования на 20-й неделе беременности. Эта новость опустошила Рэйчел и ее мужа Алана. Малышка родилась на неделю раньше положенного срока при помощи кесарева сечения. Диагноз врачей был подобен приговору: множественный артрогрипоз - врожденное заболевание, вызывающее изгибание суставов. Когда девочке было пять недель от роду, врачи наложили ей на ноги гипс, надеясь, что это поможет выпрямить их. Но через три года они поняли, что это не дает никакого эффекта, и Эмма была переведена в лондонскую клинику, где ей сделали операцию.
В течение шести недель после хирургического вмешательства на ногах девочки находился гипс, наложенный от ее бедра прямо до стопы. За это время врачи разработали специальные шины, которые удерживают ноги прямыми. Сейчас девочка уже учится ходить без посторонней помощи.
Мысли и позиции, опубликованные на сайте, являются собственностью авторов, и могут не совпадать с точкой зрения редакции BlogNews.am.
print
Распечатать
