Дети — это подарок, посланный с небес. Когда родители находятся в ожидании маленького чуда, они изо всех надеются и просят у Бога, чтобы у малыша не было проблем со здоровьем. Однако, к сожалению, не всегда случается так, как хочется. Брэнди МакГлатери и ее муж не думали - не гадали, что их первенец родится с какими-то отклонениями. Но когда малыш Эли появился на свет, родители долго не могли прийти в себя от того, что увидели.
Кроха Эли МакГлатери увидел этот мир 4 марта 2015 года. Беременность Брэнди протекала нормально, и у плода на УЗИ не было замечено каких-либо патологий. Однако во время родов произошло нечто ужасное: врачи не могли сдержать эмоций, увидев, что не так с малюткой. Мальчик Эли появился на свет без носа...
Малыша доставили в соседнюю больницу быстрее, чем новоиспеченная мама смогла воспринять эту шокирующую информацию. Эли был поставлен диагноз: врожденная ариния. По данным Национального института здоровья, ранее в мире было зафиксировано лишь 47 подобных случаев, поэтому эта болезнь относится к «очень редким».
Брэнди еле смогла пережить ту ночь, когда новорожденного Эли забрали у нее. «В панике я звонила каждые 15 минут, чтобы узнать, или мой сынок еще жив», - делится она воспоминаниями в Интернете.
Самая большая проблема врожденной аринии в том, что больной не может одновременно дышать и есть, над чем обычные люди даже не задумываются. Поэтому мальчику была сделана трахеостомия, чтобы Эли мог дышать через отверстие в горле во время сна и приема пищи.
К сожалению, трахеостомия — не единственная операция, которую довелось пережить мальчику без носа. Дело в том, что врожденная ариния характеризуется отсутствием носового и обонятельного аппарата. Последствия этой болезни тяжело редуцировать даже с помощью современной хирургии. По словам врачей, Эли нуждается в ежегодных операциях вплоть до подросткового возраста.
Родители ребенка без носа были обескуражены такими новостями и даже не подозревали, где брать силы, чтобы пережить все эти хирургические вмешательства. Однако одна встреча изменила их судьбу навсегда.
Знакомьтесь, это — молодая ирландка Тесса Эванс, и она появилась на свет с точно таким же недугом, как Эли. Она немного старше своего друга по несчастью и уже прошла через ряд операций. На очереди у девочки - имплантация искусственного носа, который будет регулярно заменяться, пока Тесса не подрастет.
Когда родители Эли узнали о случае с Тессой и о том, как ей помогли врачи, они поняли, что и у их сына есть шансы. Теперь они готовят 10-месячного Эли к сложной операции в Лондоне.
Забавный случай произошел пару месяцев назад. По стечению обстоятельств, оба семейства с необычными детками находились в штате Атланта, США. Это позволило МакГлатерам познакомиться с семьей, которые столкнулись с той же проблемой, что и они.
Грэйн Эванс, мама жизнерадостной девочки Тессы, прокомментировала эту долгожданную встречу в Facebook: «Встреча Тессы с Эли была нашей заветной мечтой, и для нас было очень важно поговорить с родителями этого мальчика. Тессе пришелся Эли по душе, она обнимала его и гладила по голове. То, как Эли пристально смотрел на нее, говорит само за себя. Для них это была просто встреча нового друга, но для нас, родителей, это кое-что больше!».
Эли, пожалуй, самый любознательный ребенок в мире. Посмотри, как он смотрит на мир с широко открытыми глазами!
Этого мальчика ждет большое будущее!
Я в жизни не видел утенка милее, чем это радостное дитя.
Он полон надежд и ожиданий от мира, несмотря ни на что.
История таких необычных детишек, как Эли и Тесса, захватывает. В народе обычно говорят, что если Бог чего-то не дал тебе, то Он наградил тебя вдвойне чем-то другим. Мы в редакции Ofigenno.cc считаем, что в случае этих светлых малышей бонус - большое милосердное сердце. Искренне желаем им здоровья. А еще, нам уже не терпится поглядеть, какими чудесными людьми они вырастут.
Впечатлила история маленького Эли? Расскажи знакомым об этом необычном малыше.
