22-летняя Май Томас родилась с редким генетическим расстройством кожи - арлекиновым ихтиозом. Это значит, что она за ночь теряет столько же кожи, сколько здоровые люди за неделю. Болезнь сильно сказывается на внешности девушки, но она не унывает. Пережив тысячи насмешек и издевательств, она начала жить полной жизнью.

Сейчас она работает футбольным судьей, выступает с мотивирующими речами и при содействии родителей написала книгу о своей жизни.

Девочка с арлекиновым ихтиозом научилась жить нормальной жизнью

Девочка с арлекиновым ихтиозом научилась жить нормальной жизнью

Девочка с арлекиновым ихтиозом научилась жить нормальной жизнью

Девочка с арлекиновым ихтиозом научилась жить нормальной жизнью

Девочка с арлекиновым ихтиозом научилась жить нормальной жизнью

Девочка с арлекиновым ихтиозом научилась жить нормальной жизнью

Девочка с арлекиновым ихтиозом научилась жить нормальной жизнью

Девочка с арлекиновым ихтиозом научилась жить нормальной жизнью

Девочка с арлекиновым ихтиозом научилась жить нормальной жизнью

Девочка с арлекиновым ихтиозом научилась жить нормальной жизнью

Девочка с арлекиновым ихтиозом научилась жить нормальной жизнью
Мысли и позиции, опубликованные на сайте, являются собственностью авторов, и могут не совпадать с точкой зрения редакции BlogNews.am.