Araratnews.am-ը գրում է.
Առողջապահության նախարարությունից այսօր տեղեկացրել են, որ ՀՀ ԱՆ «Ակադեմիկոս Էմիլ Գաբրիելյանի անվան Դեղերի եւ բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի» ու «Շերինգ Փլաու Սենտրալ Իստ ԱԳ» շվեյցարական ընկերության գրությունների հիման վրա ՀՀ առողջապահության նախարարի հրամաններով անվավեր են ճանաչվել ներքոհիշյալ դեղերի գրանցումը Հայաստանի Հանրապետությունում.
1. «Մերկ Շարպ և Դոհմ Բ.Վ.,Վարդերվեգ 39, 2031 ԲՆ Հարլեմ, Նիդերլանդներ – պիտակավորում, երկրորդային փաթեթավորող, բաց թողնման հսկող (Մերկ Շարպ և Դոհմ Կորպ., Սամնեյթաուն Փայկ Պ.Օ. Բոքս Վեստ Փոյնթ, Փենսիլվանիա 19486-0004, ԱՄՆ – դեղաձևն արտադրող, առաջնային փաթեթավորող» դեղագործական ընկերության արտադրության «Հ-Բ-Վաքս II, Բ լյարդաբորբի մակերևույթային անտիգեն (ադսորբված ալյումինիումի վրա) (ռեկոմբինանտ), դեղակախույթ ներարկման, 10մկգ/մլ, ապակե սրվակ» և «Հ-Բ-Վաքս II, Բ լյարդաբորբի մակերևույթային անտիգեն (ադսորբված ալյումինիումի վրա) (ռեկոմբինանտ), դեղակախույթ ներարկման, 5մկգ/ 0,5մլ, ապակե սրվակ (1)
2. Նիդերլանդների «Ն.Վ. Օրգանոն, Մոլենշտրատ 110, 5342 ՍՍ Օսս» դեղագործական ընկերության արտադրության «Իմպլանոն, էտոնոգէստրել, իմպլանտ ենթամաշկային ներդրման, 68մգ, իմպլանտ ապլիկատորով»
3. «Շերինգ-Պլաու Լաբո Ն.Վ.,Ինդաստրիպարկ 30 Բ2220, Հեիստ-օպ-դեն-Բերգ, Բելգիա – երկրորդային փաթեթավորող, բաց թողնման հսկող(դեղաձեվն արտադրող Բաքստեր Օնկոլոջի ԳմբՀ, Կանտշտրասե 2, 33790 Հալե/Վեստֆալեն, Գերմանիա)» դեղագործական ընկերության արտադրության «Տեմոդալ, թեմոզոլոմիդ, դեղափոշի կաթիլաներարկման լուծույթի, 100մգ, 100մլ ապակե սրվակ»:
ՀՀ ԱՆ «Ակադեմիկոս Էմիլ Գաբրիելյանի անվան Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲԸ-ի ու «Բեռլին-Քեմի ԱԳ» գերմանական ընկերության գրությունների հիման վրա ՀՀ առողջապահության նախարարի հրամաններով անվավեր են ճանաչվել ներքոհիշյալ դեղերի գրանցումը Հայաստանի Հանրապետությունում.
1. Գերմանիայի «Մենարինի-Վոն Հեյդեն ԳմբՀ» դեղագործական ընկերության արտադրության «Կորվիտոլ, մետոպրոլոլ (մետոպրոլոլիտարտրատ), դեղահատեր, 50մգ, բլիստերում (30/3×10/, 50/5×10/, 100/10×10/)»
2. «Բեռլին-Քեմի Ա.Գ., Գլինիկեր Վեգ 125, 12489 Բեռլին, Գերմանիա` բաց թողնման հսկող (դեղաձևն արտադրող` Բեռլին-Քեմի ԱԳ, Տեմպելհոֆեր Վեգ 83, 12347 Բեռլին, Գերմանիա; փաթեթավորող` Աեսիկա Ֆարմասյուտիկալս ԳմբՀ, Միտելշտրասե 15, 40789 Մոնհեյմ, Գերմանիա)» դեղագործական ընկերության արտադրության «Կորվիտոլ 50, մետոպրոլոլ (մետոպրոլոլի տարտրատ), դեղահատեր, 50մգ, բլիստերում (30/3×10/, 50/5×10/, 100/10×10/)»
3. Գերմանիայի «Բեռլին-Քեմի ԱԳ (Մենարինի Գրուպ)» դեղագործական ընկերության արտադրության «Կորվիտոլ, մետոպրոլոլ (մետոպրոլոլիտարտրատ), դեղահատեր, 50մգ, բլիստերում (30/3×10/, 50/5×10/, 100/10×10/)»:
ՀՀ ԱՆ «Ակադեմիկոս Էմիլ Գաբրիելյանի անվան Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲԸ-ի ու «Հոֆֆման-Լյա Ռոշե» ընկերության հայաստանյան ներկայացուցչության գրությունների հիման վրա ՀՀ առողջապահության նախարարի հրամանով անվավեր է ճանաչվել Ֆրանսիայի «Սենեքսի Ս.Ա.Ս., Ֆոնտենե սու Բուա» դեղագործական ընկերության արտադրության «Վալիում, դիազեպամ, լուծույթ ներարկման, 5մգ/մլ, 2մլ ամպուլներ (10)» դեղի գրանցումը Հայաստանի Հանրապետությունում:
Նշենք, որ ՀՀ կառավարության 2001 թվականի ապրիլի 25-ի թիվ 347 որոշման 30-րդ կետի համաձայն` դեղի գրանցումը կարող է անվավեր ճանաչվել և շրջանառությունը դադարեցվել արտադրող կազմակերպության դիմումի հիման վրա:
