Impoqrik.am-ը գրում է.

Ըստ առողջապահույթյան համաշխարհային կազմակերպության` «սովորութային կրելախախտ» կարելի է ախտորոշել մինչև հղիության 22 շաբաթը  3 ինքնաբեր վիժման դեպքում: Հղիության սովորութային կրելախախտի առաջացման պատճառներում տարբերում ենք գենետիկ, անատոմիական, էնդոկրին,

իմունոլոգիական, ինֆեկցիոն և տրոմբոֆիլիական գործոններ: Թվարկված պատճառների  չհայտնաբերման դեպքում վիժումը համարվում է իդիոպաթիկ, այսինքն` առանց պարզաբանված պատճառի:

Էնդոկրին համակարգի խնդիրներից սովորութային կրելախախտիկարող են հանգեցնել  հիպերանդրոգենեմիան, լյուտեինային  փուլի անբավարարությունը, հիպերպրոլակտինեմիան, վահանաձև գեղձի դիսֆունկցիան և այլն: Անատոմիական խնդիրներից ամենահաճախ հանդիպողներն  են  երկեղջյուր արգանդը, ադենոմիոզը, արգանդի խոռոչի սինեխիաները, ինչպես նաև իստմիկո-ցերվիկալ անբավարարությունը: Իմունոլոգիական գործոնը  ևս ունի մեծ ազդեցություն սովորութային կրելախախտի առաջացման մեխանիզմում:

Մեր օրերում առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը մեծ դերակատարություն է տալիս սովորութային կրելախախտի առաջացման գործում տրոմբոֆոլիաների` գենետիկական շեղումների վաղ հայտնաբերմանը, ինչպես նաև հղիության գրագետ վարմանը տվյալ պաթոլոգիայի դեպքում: Տրոմբոֆիլիաների հետևանքով տեղի է ունենում հեմոստազի խանգարում, որը բնորոշվում է վաղ և ռեցիդիվող թրոմբոզով, թրոմբոէմբոլիայով, պլացենտայի իշեմիայով և ինֆարկտի օջախներով:

Այս ամենի հետևանքով հղիության վաղ ժամկետներում առաջանում են հեմատոմաներ, վիժման սպառնալիք, վաղաժամ ծննդաբերության սպառնալիք, ինչպես նաև պտղի ներարգանդային քրոնիկ հիպօքսիա, պտղի ներարգանդային աճի դանդաղում:

Ամբողջական հոդվածը կարող եք կարդալ այստեղ

Կայքում տեղ գտած մտքերն ու տեսակետները հեղինակի սեփականությունն են և կարող են չհամընկնել BlogNews.am-ի խմբագրության տեսակետների հետ:
print Տպել