Иванка Данисова, которой сейчас 30 лет, родилась с необычным дефектом и всё детство страдала от издёвок сверстников. Из-за синдрома Гольденхара кости черепа на правой стороне были недоразвиты, врачи считали, что этот недостаток в конце концов убьёт девочку. Однако ей удалось дожить до зрелого возраста, но все эти годы были сущим мучением.
Иванке всю жизнь приходилось прикрывать правую сторону лица длинными волосами, а также стараться не обращать внимания на жестокие комментарии незнакомцев в свой адрес. Но девушка нашла в себе силы бросить вызов жестоким условиям и людям и стала первой жительницей Европы, которая прошла курс терапии в США, изменившей её жизнь.
Её отваги хватило настолько, что она превратила свои недостатки в изюминки и стала распространять информацию о синдроме Гольденхара в соцсетях и массмедиа. В сентябре она снова поедет в Чикаго, где ей сделают последнюю операцию, и тогда Иванка наконец сможет вести нормальную жизнь.
Страшный недуг доставлял ей не только косметические неудобства. Из-за недоразвитых черепных костей она плохо слышала правым ухом, не могла активно заниматься спортом, каждый раз, когда девушка простужалась, она испытывала огромные мучения и терпела сильнейшие боли в слуховом канале. Помимо данного синдрома у Иванки аритмия, а три года назад у неё диагностировали лейкемию.
"Я не должна была выжить, но я всегда считала себя целеустремлённым человеком. Если я наметила себе цель, никто и ничто не встанет у меня на пути"
Девушка начала акцию "Радуга для Иванки", в рамках которой вдохновляет других людей с синдромом Гольденхара. Она призывает людей фотографироваться, делать селфи, чтобы создать информационное поле в социальных сетях. Многие из тех, кому Иванка оказала поддержку, как реальную так и виртуальную, считают её посланницей положительной энергии и человеком, раздающим улыбки.
