1in.am-ը գրում է.

7-ամյա Շոնի Նեմոկը նման է իր տարիքի մյուս բոլոր աղջիկներին, սակայն նա մանկուց պայքարում է գենետիկ հազվագյուտ հիվանդության դեմ, որը դանդաղորեն կաթվածահար է անում նրան՝ աղջկա մկանները վերածելով ոսկրերի: Այս մասին տեղեկացնում է rosbalt.ru-ն:

Շոնիի ձեռքերն արդեն իսկ կիսածռված են՝ ինչպես տիկնիկինը, ուսերին աճել են ոսկրեր, և նա չի կարողանում ձեռքերը գոտկատեղից վեր բարձրացնել, ինքնուրույն սանրվել կամ հագնվել:

Թույլ իսկ հարվածը նպաստում է ոսկրերի աճի արագացմանը, ինչն էլ բերում է անոթների խցանման: Այդ իսկ պատճառով Շոնիին չի կարելի բիոպսիա կամ փոխներարկում կատարել:

Հիվանդությունն առ այսօր բուժում չունի: Աշխարհում կա նման 600 հիվանդ:

Լուսանկարները՝ այստեղ

Կայքում տեղ գտած մտքերն ու տեսակետները հեղինակի սեփականությունն են և կարող են չհամընկնել BlogNews.am-ի խմբագրության տեսակետների հետ:
print Տպել