Հազվագյուտ այս հիվանդությամբ տառապում են իռլանդացի երկվորյակները: Հիվանդությունը նրանց աստիճանաբար վերածում է քարի: Ֆիբրոդիսպլազիան չափազանց հազվադեպ է հանդիպում և կրում է գենետիկ բնույթ: Այս երկվորյակների ծնվելուց հետո նրանց ոտքերի մատների վրա չբացատրվող ոսկրե հատվածներ կային: Հետագայում տարբեր ժամանակահատվածներում նրանք կոտրվածքներ ունեցան, և կոտրված հատվածում նկատվեցին քարացած ոսկրեր:
Ժամանակի ընթացքում կոտրվածքների հատվածն այնպես քարացավ , որ նրանք մարմնի այդ հատվածը շարժել չեն կարողանում:
Հիվանդության հետևանքով մկանային հատվածներն աստիճանաբար սկսում են վերածվել ոսկրի:
Չնայած իրենց հետագա խնդիրներին՝ աղջկները հիվանդությունը դատավճիռ չեն համարում և ունեն անձնական կյանք ու երազում են երեխաների մասին: Նրանց կողակիցներն ամեն կերպ խրախուսում են պայքարել հիվանդության դեմ գոնե հոգեպես, քանի որ բուժման միջոցները գիտնականները դեռ չեն գտել:
