08:30 , 23 сентября, 2016У этого подростка диагностировали генетическое заболевание, из-за которого он очень быстро растет. Его мать не уверена, что когда-нибудь он вообще перестанет расти.
Его мать Дарси сокрушается:
"Он вырос до 160 см, когда еще был в детском саду. Когда он пошел в школу, в первом классе его рост был уже 213 см. Это редкое генетическое заболевание, и врачи говорят, что нет ничего, что может остановить его. Я не знаю, каким он будет лет через 5".
Диагноз мальчика - синдром Сотоса, у нас более известный как церебральный гигантизм. Когда Броку было всего 5 лет, врачи уверяли родителей, что к юношеству он переболеет.
Сейчас они говорят, что от аналогичного синдрома страдает один из каждых 15 тыс. новых детей. Обычно они живут так же долго, как все остальные люди, несмотря на то, что проблем со здоровьем у них обычно намного больше.
У Брока есть проблемы с обучением, сердцем, позвоночником и спинным мозгом. А еще он родился с одной почкой и регулярно принимает обезболивающие, потому что страдает от болей в спине.
"Эти боли похожи на то, как если бы кто-то пропускал через мою спину большую теннисную ракетку", - говорит он.
Самые большие трудности у семьи - финансовые. Броку приходится покупать сшитые на заказ носки и кроссовки. А стул, созданный специально для него, стоит $1000.
"Я просто хочу жить обычной нормальной жизнью, как все люди", - заключает он.
К чему мы рассказали вам эту историю? Мы всего лишь хотим, чтобы вы ценили то, что имеете: если сегодня вы - "обычный" человек, вам уже повезло!