News.am-ը գրում է․

ԱՄՆ իշխանությունները պատրաստվում են մինչեւ դեկտեմբերի կեսը սկսել նոր կորոնավիրուսի դեմ պատվաստումները, մինչդեռ մեկ այլ դեղագործական ընկերություն հայտնել է պատվաստանյութի փորձարկման խոստումնալից արդյունքների մասին, հայտնում է «Ամերիկայի ձայնը»:

Պատվաստումների նախապատրաստման արշավի ղեկավարն ասել է, որ բուժաշխատողների եւ ռիսկի խմբերի ներկայացուցիչների պատվաստումները կարող են սկսել պատվաստանյութի գրանցումից մեկ կամ երկու օր հետո: Ինչպես պատմել է «Գերձայնային արագություն» գործողության գլխավոր գիտական խորհրդատու, դոկտոր Մոնսեֆ Սլաուին, Pfizer-ի եւ BioNTech-ի պատվաստանյութը ԱՄՆ կարգավորող մարմիններից կարող է հավանություն ստանալ արդեն դեկտեմբերի 11-ին: «Գրանցվելուց հետո մեկ օրվա ընթացքում պատվաստանյութը կմատակարարվի այնտեղ, որտեղ նահանգները ցանկանում են պատվաստանյութի չափաբաժիններ ստանալ»,- NBC-ին տված հարցազրույցում ասել է Սլաուին:

Pfizer-ը հայտարարել է, որ իր պատվաստանյութը 95 տոկոսով արդյունավետ է:

Ամբողջական հոդվածը կարող եք կարդալ այստեղ

Կայքում տեղ գտած մտքերն ու տեսակետները հեղինակի սեփականությունն են և կարող են չհամընկնել BlogNews.am-ի խմբագրության տեսակետների հետ:
print Տպել