Մոնաշի և Քեմբրիջի համալսարանների գիտնականները հայտնաբերել են Հանթինգթոնի խորեայի (անբուժելի և մահացու հիվանդություն, որը ազդում է նյարդային համակարգի վրա) հավանական բուժումը: Այս մասին հաղորդվում է EurekAlert- ի մամլո հաղորդագրության մեջ:

Հետազոտողները հայտնաբերել են միկրոRNA-ները (կարճ շղթայի ՌՆԹ), որոնք կարգավորում են սպիտակուցային ագրեգատների կուտակումը, որոնք ձևավորվում են հիվանդության ժամանակ և կուտակվում են նյարդային բջիջներում՝ խանգարելով նրանց բնականոն գործառույթին: Այսպիսով, miR-1 մոլեկուլը փոքր քանակությամբ առկա է մեկ այլ նյարդաբանական խանգարումով` Պարկինսոնի հիվանդությամբ տառապողների մոտ:

MiR-1- ի մեծ քանակության ձևավորումը կարող է ազդել ինտերֆերոն-β-ի վրա՝ սպիտակուց, որը սովորաբար սեկրեցվում է մարդու բջիջների կողմից` ի պատասխան վիրուսի վարակի:

Կայքում տեղ գտած մտքերն ու տեսակետները հեղինակի սեփականությունն են և կարող են չհամընկնել BlogNews.am-ի խմբագրության տեսակետների հետ:
print Տպել